根據(jù)《廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)<廣東省藥品零售許可驗收實施細(xì)則>的通知》（粵藥監(jiān)規(guī)藥二〔2021〕3號）的有關(guān)規(guī)定，對全市僅經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)審批實行告知承諾制按以下指引辦理。

一、適用范圍

江門市轄區(qū)內(nèi)僅經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)申請藥品經(jīng)營許可證核準(zhǔn)/變更/換證。

二、受理條件

申請人應(yīng)同時具備以下條件：

（一）遵循方便群眾購藥的原則。

（二）至少配備其他藥學(xué)技術(shù)人員或者經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門組織考核合格的相關(guān)業(yè)務(wù)人員1名，企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格；

（三）有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員;

（四）有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境，營業(yè)場所面積應(yīng)當(dāng)與經(jīng)營品種、規(guī)模相適應(yīng)；在超市等商業(yè)場所內(nèi)經(jīng)營乙類非處方藥的，應(yīng)當(dāng)設(shè)置有效隔斷的獨立區(qū)域或者采用有效隔離，周圍環(huán)境不得對藥品造成污染；

（五）有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

（六）企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十六條、第一百一十八條、第一百二十二條、第一百二十三條、第一百二十四條、第一百二十五條、第一百二十六條、第一百四十一條、第一百四十二條規(guī)定的情形。

（七）符合《廣東省藥品零售許可驗收實施細(xì)則》的要求。

三、許可方式

申請人提交開辦申請，審批機關(guān)對資料進行書面審核，符合驗收標(biāo)準(zhǔn)，且資料齊全，符合法定形式的，可免除現(xiàn)場檢查驗收環(huán)節(jié)，審批機關(guān)應(yīng)當(dāng)當(dāng)場作出許可決定，并在1個工作日內(nèi)發(fā)放《藥品經(jīng)營許可證》。

四、辦理流程

（一）申請：登陸廣東政務(wù)服務(wù)網(wǎng)辦理藥品經(jīng)營許可證核準(zhǔn)（零售）/變更/換證，辦理情形選擇“僅經(jīng)營乙類非處方藥”，按照辦事指南要求提交申請。

（二）受理：申請事項依法不需要取得行政許可的，承辦部門應(yīng)當(dāng)即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍的，承辦部門應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請；申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，承辦部門應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，承辦部門應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關(guān)的要求提交全部補正申請材料的，承辦部門應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請。

（三）審查：承辦部門對企業(yè)提交的申請材料進行書面審查，提出審核意見。

（四）決定：承辦部門作出準(zhǔn)予許可或不予許可的決定，準(zhǔn)予許可的，發(fā)放《準(zhǔn)予行政許可決定書》同時核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》；不予許可的，發(fā)放《不準(zhǔn)予行政許可決定書》，并說明理由。

五、材料要求

詳見廣東政務(wù)服務(wù)網(wǎng)。

六、證后監(jiān)管

對以告知承諾制申請僅經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)，各縣（市、區(qū)）市場監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在作出行政許可決定之日起三個月內(nèi)組織現(xiàn)場監(jiān)督檢查。

七、其他要求

（一）僅經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)除藥學(xué)技術(shù)人員及營業(yè)場所面積要求與普通零售藥店不同以外，其他如質(zhì)量管理、驗收、采購人員，設(shè)施設(shè)備，藥品質(zhì)量管理制度，計算機系統(tǒng)等均應(yīng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《廣東省藥品零售許可驗收實施細(xì)則》的要求。

（二）僅經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)營業(yè)場所面積不做具體量化要求，但應(yīng)當(dāng)與經(jīng)營品種、規(guī)模相適應(yīng)。

（三）藥學(xué)技術(shù)人員包括依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師和其他藥學(xué)技術(shù)人員。依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師是指執(zhí)業(yè)藥師；其他藥學(xué)技術(shù)人員包括具有衛(wèi)生（藥）系列職稱的人員，這些職稱包括藥士、（中）藥師、主管（中）藥師、副主任（中）藥師、主任（中）藥師。